Procaína fortificada benzilpenicilina para injeção

Composição:
Cada frasco para injetáveis ​​contém:
Penicilina procaína bp ……………………… 3.000.000 iu
Benzilpenicilina sódica bp ……………… 1.000.000 UI

Descrição:
Pó estéril branco ou esbranquiçado.
Ação farmacológica
A penicilina é um antibiótico de espectro estreito que atua principalmente em uma variedade de bactérias gram-positivas e alguns cocos gram-negativos. as principais bactérias sensíveis são estafilococos, estreptococos, mycobacterium tuberculosis, corynebacterium, clostridium tetanus, actinomycetes, bacillus anthracis, espiroquetas, etc. farmacocinética após a injeção intramuscular de procaína penicilina, é lentamente absorvida após a liberação da penicilina por hidrólise local. o horário de pico é maior, a concentração sanguínea é menor, mas o efeito é maior que a penicilina. está limitado a patógenos altamente sensíveis à penicilina e não deve ser usado para tratar infecções graves. depois que a penicilina procaína e a penicilina sódica (potássio) são misturadas à injeção, a concentração sanguínea pode ser aumentada em um curto período de tempo, produzindo efeitos de longa e rápida ação. Uma grande quantidade de injeção de penicilina procaína pode causar envenenamento por procaína.

Farmacodinâmica A penicilina é um antibiótico bactericida com forte atividade antibacteriana. seu mecanismo antibacteriano é principalmente para inibir a síntese do peptidoglicano da parede celular bacteriana. as bactérias sensíveis no estágio de crescimento são vigorosamente divididas e a parede celular está no estágio de biossíntese. sob a ação da penicilina, a síntese do peptidoglicano é bloqueada e a parede celular não pode ser formada, e a membrana celular é quebrada e morre sob a ação da pressão osmótica.

A penicilina é um antibiótico de espectro estreito que atua principalmente em uma variedade de bactérias gram-positivas e alguns cocos gram-negativos. as principais bactérias sensíveis são estafilococos, estreptococos, mycobacterium tuberculosis, corynebacterium, clostridium tetanus, actinomycetes, bacillus anthracis, espiroquetas, etc.
farmacocinética após a injeção intramuscular de procaína penicilina, é lentamente absorvida após a liberação da penicilina por hidrólise local. o horário de pico é maior, a concentração sanguínea é menor, mas o efeito é maior que a penicilina. está limitado a patógenos altamente sensíveis à penicilina e não deve ser usado para tratar infecções graves. depois que a penicilina procaína e a penicilina sódica (potássio) são misturadas à injeção, a concentração sanguínea pode ser aumentada em um curto período de tempo, produzindo efeitos de longa e rápida ação. Uma grande quantidade de injeção de penicilina procaína pode causar envenenamento por procaína.

Interação medicamentosa
1. A penicilina combinada com os aminoglicosídeos pode aumentar a concentração deste último nas bactérias, por isso tem um efeito sinérgico. 
2. Agentes bacteriostáticos de ação rápida, como macrólidos, tetraciclinas e álcoois amidos, têm um efeito de interferência na atividade bactericida da penicilina e não devem ser usados ​​juntos. 
3. Íons de metais pesados ​​(especialmente cobre, zinco, mercúrio), álcoois, ácidos, iodo, oxidantes, agentes redutores, compostos hidroxi, injeção ácida de glicose ou injeção de cloridrato de tetraciclina podem destruir a atividade da penicilina, que é uma contra-indicação. 
4. Aminas e penicilinas podem formar sais insolúveis, que alteram a absorção. essa interação pode atrasar a absorção da penicilina, como a procaína penicilina. 
5. E algumas soluções de medicamentos (como cloridrato de clorpromazina, cloridrato de lincomicina, tartarato de norepinefrina, cloridrato de oxitetraciclina, cloridrato de tetraciclina, vitaminas do complexo b e vitamina c) não devem ser misturadas, caso contrário, podem produzir turbidez, flocos ou precipitação.

Indicações
Usado principalmente para infecções crônicas causadas por bactérias sensíveis à penicilina, como pus no útero para vacas, mastites, fraturas complexas etc., também usado para infecções causadas por actinomicetos e leptospira.
uso e dosagem
Para injeção intramuscular. 
Dose única, por kg de peso corporal, 10.000 a 20.000 unidades para cavalos e bovinos; 20.000 a 30.000 unidades para ovinos, porcos, burros e bezerros; 30.000 a 40.000 unidades para cães e gatos. uma vez por dia, durante 2-3 dias. 
adicione uma quantidade adequada de água estéril para injeção para fazer uma suspensão antes do uso.

Reações adversas
1. A principal reação adversa é a reação alérgica, que pode ocorrer na maioria dos animais, mas a incidência é baixa. a reação local é caracterizada por edema e dor no local da injeção, e a reação sistêmica é urticária e erupção cutânea. em casos graves, pode causar choque ou morte. 
2. Para alguns animais, pode induzir uma dupla infecção do trato gastrointestinal.

Precauções
1. Este produto é usado apenas para tratar infecções crônicas causadas por bactérias altamente sensíveis.
2. É levemente solúvel em água. ao entrar em contato com ácidos, álcalis ou oxidantes, perderá rapidamente a eficácia. portanto, a injeção deve ser preparada antes do uso.
3. Preste atenção à interação e incompatibilidade com outros medicamentos, para não afetar a eficácia.
período de retirada
Bovinos, ovinos e porcos: 28 dias; 
Para leite: 72 horas.

Armazenamento:
Selado e mantido em local seco.